У Вероники редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Помочь Веронике Сафоновой стало проще. Благотворительный фонд «География добра» подключился к сбору денег. На сегодня он входит в 5 лидеров среди фондов России, помогающих больным детям. У Вероники редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Болезнь СМА поражает мышцы всего тела. Вылечить малышку можно только с помощью препарата «Золгенсма», который стоит 150 миллионов рублей. Благодаря работе фонда спасительную терапию препаратом получили 15 детей. Для Вероники Сафоновой на сегодняшний день собрано 52 миллиона 817 тысяч рублей. Надо ещё 97 миллионов 183 тысячи.
Веронике очень необходима помощь добрых людей. На сегодняшний день «Золгенсма» - это тот препарат, который воздействует на первопричину заболевания, ген SMN1. Другая терапия - это альтернативное лечение на второй дублирующий ген SMN2. Поэтому сейчас жизненно важно, чтобы Ника как можно раньше получила терапию лекарственным препаратом «Золгенсма». Только тогда у неё будет полноценная жизнь и шанс на здоровое детство - Лилия Цыганкова, руководитель Отдела социальных и информационных проектов благотворительного фонда «География Добра»
Для того, чтобы помочь Веронике Сафоновой было удобно и легко фонд закрепил за малышкой специальное слово «Ника» и короткий номер 7522. Теперь Нике можно в любое время помочь по SMS. Вся информация размещена на сайте географиядобра.рф.
